考点速记 I 执业药师（西药一）：溶解度及影响因素
药物的溶解度（solubility）系指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量。 影响溶解度的因素 1.药物分子结构与溶剂：药物在溶剂中溶解是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，即根据“相似相溶”原则，若药物分子间的作用力大于药物分子与溶剂分子间作用，则药物溶解度小，反之，则溶解度大。 2.温度：温度对溶解度的影响很大， 溶解度与温度的关系如下： 式中，X 为溶解度（摩尔分数），Tf 为药物熔点，T为溶解时温度，ΔHf 为摩尔溶解热，R为气体常数。温度对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热过程还是放热过程。ΔHf >0为吸热过程，溶解度随温度升高而升高；如果ΔHf <0，为放热过程，溶解度随温度升高而降低。 3.药物的晶型：多晶型现象在 有机药物中广泛存在，而结晶型药物因晶格排列不同可分为稳定型、亚稳定型、无定型。稳定型药物溶解度小，无定型药物溶解度大。例如新生霉素在酸性水溶液中形成无定型，其溶解度比结晶型大10倍，溶出速度也快，吸收也快。药物结晶过程中，因溶剂分子加入而使晶体的晶格发生改变，得到的结晶称溶剂化物（solvates），该现象称伪多晶现象。如果溶剂为水则称水化物。溶剂化物和非溶剂化物的熔点、溶解度及溶出速度等物理性质不同。多数情况下，溶解度和溶出速度的顺序排列为：水合化物<无水物<有机溶剂化物。 4.粒子大小：一般可溶性药物的溶解度与药物粒子大小无关:而对于难溶性药物，当药物粒子很小（≤0.1μm）时，药物溶解度随粒径减小而增加。 5.加入第三种物质：本溶液中加入溶剂、药物以外的其他物质可能改变药物的溶解度，如加入助溶剂、增溶剂可以增加药物的溶解度，加入某些电解质可能因同离子效应而降低药物的溶解度，例如许多盐酸盐药物在0.9%氯化钠溶液中的溶解度比在水中低。
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